міфи і страхи стосовно до страхування життя і генетика

Кілька міфів, стосуються, в тій чи іншій формі дискусії про генетичної інформації та страхування життя. Перша пов’язана з зв’язку між термінами “генетика” і “спадковість”. Коли люди чують фразу генетичного захворювання або генетичного тесту, більшість автоматично думають про спадкових захворювань або тестів для них. У той час як це було б виправити кілька років
тому, вчені дізнаються, що більшість, якщо не всі хвороби мають молекулярну основу і що генетичні порушення можуть бути або спадкові або придбані. Як генетично успадкованих і набутих умови, ймовірно, будуть важливі для медичного андеррайтингу для поліса страхування життя залежно від їх природи та інших медичних пропонованої застрахованої особи характеристиками.

Візьмемо раку в якості прикладу. Всі раку є генетичні. Вони походять з однієї клітини, яка стає злоякісної оскільки клітинної ДНК трансформують канцероген або фактор навколишнього середовища. Крім того, тенденція до розвитку деяких видів раку передається у спадок. Наприклад, 5% випадків раку молочної залози, викликаних відомо, спадкових генетичних мутацій, інші 95% також генетичні, але в переважній більшості випадків придбаного соматичних мутацій.

Інша хвороба, яка не рахується генетична таке СНІД, хоча це в певному сенсі. Коли вірус СНІДу входить в клітинах людини він вставляє себе в ДНК або геном цих клітин. Це перетворює або мутує, ДНК і перетворює клітини в вірус виробників. Таким чином, генетичні зміни, викликані вірусом є причиною захворювання на ВІЛ.

У другому міфі з широко поширеним невірна думка, що генетичний тест завжди має справу з майбутнім, а не справжнім захворюванням. ДНК на основі генетичного тесту призначені для діагностики раку та інших захворювань, за визначенням, мають справу з умовами, які вже присутні. Вони допомагають в ранній діагностиці захворювання, яке вже існує.

Генетичні тести розробляються для визначення генетичної структурі пухлини або хвороботворних організмів і розробити терапію з урахуванням тих генетичних характеристик. Наприклад, генетичні тести виконуються на мікроорганізм, який викликає туберкульоз, щоб визначити, чи є даний Mycobacterium стійкий до звичайної медикаментозною терапією.

Інший прогностичний генетичний тест включає в полімеразної ланцюгової реакції аналіз крові для виявлення злоякісної клітини, які в процесі метастази з первинного сайту у віддалених місцях тіла. Результати можуть сигналізувати несподіваним необхідність агресивної хіміотерапії. Тому що результати обох діагностичних і прогностичних генетичні тести надавати інформацію щодо ймовірності передчасної смерті, вони, ймовірно, мати вирішальне значення для медичного андеррайтингу.

Третій міф лежить в основі більшої частини дебати з використання страховиків генетичної інформації і відноситься до пропозиції, що це несправедливо страховикам страхувати на основі умов протягом яких люди не мають ніякого контролю. Таке судження відображає нерозуміння класифікації ризиків. Функція класифікації ризиків не робити оціночні судження щодо певних дій, але для оцінки рівнів ризику. Багато, якщо не більшість, захворювання знаходяться поза контролем людини. Крім того, немає жодного виду щодо значення факторів, які знаходяться поза контролем людини. Нарешті, враховуючи розмитість відмінностей між генетичними та іншими захворюваннями, питання про те, захворювання або стани, знаходиться в межах управління заявника, ймовірно, стане спірним.

Четвертий міф випливає з того, що це несправедливо для страховиків, щоб гарантувати на основі генетичних тестів, які показують, що здорові люди будуть розвиватися хвороби в майбутньому. Ця пропозиція теж відображає фундаментальне нерозуміння класифікації ризиків. Процес оцінює можливості або ймовірності, а не визначеності, пропонованої хвороби застрахованої замовнику або передчасної смерті. Андеррайтерів по страхуванню життя використовувати діагностичні тести, прогностична тестів і тестів, які вимірюють схильність до захворювання для оцінки ймовірності передчасної смерті заявника. Справді, вони заклопотані лише існуючі хвороби до такої міри, що він робить (або не робить), вказують на ризик передчасної смерті.